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润德教育执业药师每日一练回归啦！年全新版本每日一练，贴合今年考试趋势，从命题人角度出发编排练习题，每天帮助你掌握5个科目必考点！方框内可上下滑动，附答案与解析。做完练习别忘了检验一下复习效果哦！

中药一

1.不属于中药丸剂的是（）

A.胶丸

B.蜜丸

C.水丸

D.滴丸

E.糊丸

2.水丸的制备方法是（）

A.泛制法

B.压制法

C.塑制法

D.滴制法

E.揉搓法

3.蜜丸的制备方法是（）

A.泛制法

B.压制法

C.塑制法

D.滴制法

E.揉搓法

4.滴丸的制备方法是（）

A.泛制法

B.压制法

C.塑制法

D.滴制法

E.揉搓法

5.关于丸剂的优点，说法错误的是（）

A.传统丸剂溶散、释药缓慢

B.新型水溶性基质滴丸奏效迅速

C.粘稠性的液体药物可制成丸剂

D.制成丸剂可提高药物稳定性

E.丸剂小量制备，不适于工业生产

1.不属于中药丸剂的是（A）

A.胶丸

B.蜜丸

C.水丸

D.滴丸

E.糊丸

解析：中药丸剂包括蜜丸、水蜜丸、水丸、糊丸、蜡丸、浓缩丸和滴丸等。化学药丸剂包括滴丸、糖丸等。软胶囊又称胶丸，属于胶囊剂。

2.水丸的制备方法是（A）

A.泛制法

B.压制法

C.塑制法

D.滴制法

E.揉搓法

解析：泛制丸系指药物细粉以适宜液体为润湿剂或黏合剂泛制而成的圆球形制剂，如水丸及部分水蜜丸、浓缩丸、糊丸等。

3.蜜丸的制备方法是（C）

A.泛制法

B.压制法

C.塑制法

D.滴制法

E.揉搓法

解析：塑制丸系指药物细粉与适宜黏合剂混合制成的可塑性丸块，经制丸机或丸模制成的丸剂，如蜜丸及部分糊丸、浓缩丸等。

4.滴丸的制备方法是（D）

A.泛制法

B.压制法

C.塑制法

D.滴制法

E.揉搓法

解析：用滴制法制成的丸剂称为滴制丸（滴丸），系指原料药与适宜的基质加热熔融混匀，滴入不相混溶、互不作用的冷凝介质中制成的球形或类球形制剂。

5.关于丸剂的优点，说法错误的是（E）

A.传统丸剂溶散、释药缓慢

B.新型水溶性基质滴丸奏效迅速

C.粘稠性的液体药物可制成丸剂

D.制成丸剂可提高药物稳定性

E.丸剂小量制备，不适于工业生产

解析：丸剂的优点有①不同类型丸剂，释药与作用速度不同，可根据需要选用。传统丸剂溶散、释药缓慢，可延长药效，适用于慢性病治疗或病后调和气血；新型水溶性基质滴丸奏效迅速，可用于急救。②固体、半固体药物以及黏稠性的液体药物均可制成丸剂。③提高药物稳定性，减少刺激性。④制法简便，既可小量制备，也适于工业生产。

中药二

6.清肺抑火丸除清肺止咳外，又能（）

A.解表化饮

B.宣肺散寒

C.降气平喘

D.化痰通便

E.滋阴润燥

7.通宣理肺丸的主治病证是（）

A.痰浊阻肺导致的咳嗽痰多

B.风寒束表、肺气不宣导致的感冒咳嗽

C.外感风寒、痰湿内阻导致的咳嗽

D.痰热伤肺经久不愈导致的咳嗽

E.外感风热导致的咳嗽

8.强力枇杷露的功能是（）

A.清热化痰，降气平喘

B.清肺止咳，化痰通便

C.清热化痰，敛肺止咳

D.清热化痰，宣肺止咳

E.清肺润燥，化痰止咳

9.某女，35岁。因外感风热导致咳嗽发热、恶寒、胸膈满闷、咽痛。治当清热化痰，宣肺止咳，宜选用的成药是（）

A.蛤蚧定喘丸

B.通宣理肺丸

C.二母宁嗽丸

D.人参保肺丸

E.急支糖浆

10.治疗肾不纳气导致的喘促的成药是（）

A.急支糖浆

B.龟鹿二仙膏

C.七味都气丸

D.七宝美髯丸

E.蛤蚧定喘丸

6.清肺抑火丸除清肺止咳外，又能（D）

A.解表化饮

B.宣肺散寒

C.降气平喘

D.化痰通便

E.滋阴润燥

解析：清肺抑火丸的功能是清肺止咳，化痰通便。

7.通宣理肺丸的主治病证是（B）

A.痰浊阻肺导致的咳嗽痰多

B.风寒束表、肺气不宣导致的感冒咳嗽

C.外感风寒、痰湿内阻导致的咳嗽

D.痰热伤肺经久不愈导致的咳嗽

E.外感风热导致的咳嗽

解析：通宣理肺丸主治风寒束表、肺气不宣导致的感冒咳嗽，症见发热、恶寒、咳嗽、鼻塞流涕、头痛、无汗、肢体酸痛。

8.强力枇杷露的功能是（C）

A.清热化痰，降气平喘

B.清肺止咳，化痰通便

C.清热化痰，敛肺止咳

D.清热化痰，宣肺止咳

E.清肺润燥，化痰止咳

解析：强力枇杷露的功能是清热化痰，敛肺止咳。

9.某女，35岁。因外感风热导致咳嗽发热、恶寒、胸膈满闷、咽痛。治当清热化痰，宣肺止咳，宜选用的成药是（E）

A.蛤蚧定喘丸

B.通宣理肺丸

C.二母宁嗽丸

D.人参保肺丸

E.急支糖浆

解析：急支糖浆的功能是清热化痰，宣肺止咳。其主治外感风热导致的咳嗽，症见发热、恶寒、胸膈满闷、咳嗽咽痛；急性支气管炎及慢性支气管炎急性发作出现以上症状者。

10.治疗肾不纳气导致的喘促的成药是（C）

A.急支糖浆

B.龟鹿二仙膏

C.七味都气丸

D.七宝美髯丸

E.蛤蚧定喘丸

解析：七味都气丸主治肾不纳气导致的喘促、胸闷、久咳、气短、咽干、遗精、盗汗、小便频数。

中药综合

11.（多选题）下列属于肾功能不全者用药基本原则和注意事项的是（）

A.坚持少而精的用药原则

B.忌用有肾毒性的药物

C.定期检查，及时调整治疗方案

D.注意药物相互作用，避免产生新的肾损害

E.明确疾病诊断和治疗目标

12.含雷公藤类中成药有雷公藤片、昆明山海棠片等，剂量稍大时即可出现血尿、蛋白尿等，其造成肾损害的成分是（）

A.马兜铃酸

B.生物碱

C.挥发油

D.皂苷

E.蒽酰苷

13.（多选题）含生物碱，容易造成肾损害的植物类中药有（）

A.麻黄

B.益母草

C.天仙藤

D.北豆根

E.寻骨风

14.（多选题）容易造成肾损害的动物类中药有（）

A.猪胆

B.斑蝥

C.海马

D.蟾酥

E.蜂毒

15.（多选题）下列关于中药引起肾损伤的防治原则的说法，正确的有（）

A.含金属矿石成分的中药可长期服用

B.对某些有肾损害高危因素者，药物应慎用或减量

C.毒性药物的煎煮时间越长越好

D.对有蓄积可能的药物，应采用少量、间断服药的方法

E.数种药物并用时，注意药物间的相互作用

11.（多选题）下列属于肾功能不全者用药基本原则和注意事项的是（ABCDE）

A.坚持少而精的用药原则

B.忌用有肾毒性的药物

C.定期检查，及时调整治疗方案

D.注意药物相互作用，避免产生新的肾损害

E.明确疾病诊断和治疗目标

解析：肾功能不全者用药基本原则和注意事项有：①明确疾病诊断和治疗目标；②忌用有肾毒性的药物；③注意药物相互作用，避免产生新的肾损害；④坚持少而精的用药原则；⑤定期检查，及时调整治疗方案。

12.含雷公藤类中成药有雷公藤片、昆明山海棠片等，剂量稍大时即可出现血尿、蛋白尿等，其造成肾损害的成分是（B）

A.马兜铃酸

B.生物碱

C.挥发油

D.皂苷

E.蒽酰苷

解析：雷公藤为含生物碱类能引起肾损害的植物类中药。

13.（多选题）含生物碱，容易造成肾损害的植物类中药有（ABD）

A.麻黄

B.益母草

C.天仙藤

D.北豆根

E.寻骨风

解析：雷公藤、草乌、益母草、蓖麻子、麻黄、北豆根等含生物碱类，均可导致急性肾功能衰竭。选项C、E含马兜铃酸。

14.（多选题）容易造成肾损害的动物类中药有（BCE）

A.猪胆

B.斑蝥

C.海马

D.蟾酥

E.蜂毒

解析：容易造成肾损害的动物类中药有斑蝥、海马、蜈蚣、鱼胆、蜂毒等；容易造成肝损害的动物类中药有蟾酥、猪胆、斑蝥、蜈蚣、鱼胆。

15.（多选题）下列关于中药引起肾损伤的防治原则的说法，正确的有（BDE）

A.含金属矿石成分的中药可长期服用

B.对某些有肾损害高危因素者，药物应慎用或减量

C.毒性药物的煎煮时间越长越好

D.对有蓄积可能的药物，应采用少量、间断服药的方法

E.数种药物并用时，注意药物间的相互作用

解析：中药引起肾损伤的防治原则主要有：①对某些有肾损害高危因素者，药物应慎用或减量；②数种药物并用时，注意药物间的相互作用；③部分中草药有特殊煎煮时间要求，如山豆根煎煮时间越长，则毒性作用越强，因此应搞清不同中草药的煎煮时间，同时煎煮器具选择不当，也可致毒，应避免用铝锅、铁锅煎药；④如果因慢性病需长期服用某类中药，对有蓄积可能的药物，应采用少量、间断服药的方法，含金属矿石成分的中药一般排泄极为缓慢，不但一次用量要严格控制，若长期服用，即使小剂量也易蓄积致肾损害；⑤一旦发现有肾损害，应立即停药，根据不同药物种类及其临床表现给予相应处理。

西药一

1.按照药品不良反应新分类方法，取决于药物赋形剂的化学性质而不是药理学作用的不良反应是（）

A.G类反应（基因毒性反应）

B.F类反应（家族性反应）

C.A类反应（扩大反应）

D.C类反应（化学反应）

E.B类反应（过度反应）

2.某不良反应具有家族性，由家族性遗传病决定的是（）

A.D类反应（给药反应）

B.A类反应（扩大反应）

C.F类反应（家族性反应）

D.B类反应（过度反应）

E.G类反应（基因毒性反应）

3.按照不良反应新的分类，如药源性味觉障碍、辛伐他汀的肌肉反应和吸入性麻醉药引起的恶心呕吐等属于（）

A.U类反应（未分类反应）

B.F类反应（家族反应）

C.A类反应（扩大反应）

D.E类反应（撤药反应）

E.D类反应（给药反应）

4.影响药品不良反应发生的原因有药物方面的因素和机体方面的因素，下列不属于机体方面因素的是（）

A.种族差别

B.性别

C.年龄

D.个体差异

E.用药时间

5.下列不属于影响药物不良反应药物方面的因素是（）

A.药物作用的选择性

B.药理作用延伸

C.药物的附加剂

D.药物的质量

E.用药者的病理状况

1.按照药品不良反应新分类方法，取决于药物赋形剂的化学性质而不是药理学作用的不良反应是（D）

A.G类反应（基因毒性反应）

B.F类反应（家族性反应）

C.A类反应（扩大反应）

D.C类反应（化学反应）

E.B类反应（过度反应）

解析：C类反应（化学反应）取决于药物赋形剂的化学性质而不是药理学作用，它们以化学刺激为基本形式，致使大多数患者在使用某制剂时会出现相似的反应。

2.某不良反应具有家族性，由家族性遗传病决定的是（C）

A.D类反应（给药反应）

B.A类反应（扩大反应）

C.F类反应（家族性反应）

D.B类反应（过度反应）

E.G类反应（基因毒性反应）

解析：F类反应（家族性反应）具有家族性，反应特性由家族性遗传病（或缺陷）决定。

3.按照不良反应新的分类，如药源性味觉障碍、辛伐他汀的肌肉反应和吸入性麻醉药引起的恶心呕吐等属于（A）

A.U类反应（未分类反应）

B.F类反应（家族反应）

C.A类反应（扩大反应）

D.E类反应（撤药反应）

E.D类反应（给药反应）

解析：U类反应（未分类反应）此类不良反应机制不明，如药源性味觉障碍、辛伐他汀的肌肉反应和吸入性麻醉药引起的恶心呕吐等。

4.影响药品不良反应发生的原因有药物方面的因素和机体方面的因素，下列不属于机体方面因素的是（E）

A.种族差别

B.性别

C.年龄

D.个体差异

E.用药时间

解析：用药时间属于药物方面的因素，其他均属于机体方面的因素。

5.下列不属于影响药物不良反应药物方面的因素是（E）

A.药物作用的选择性

B.药理作用延伸

C.药物的附加剂

D.药物的质量

E.用药者的病理状况

解析：用药者的病理状况属于机体方面的因素，其他均属于药物方面的因素。

西药二

6.主要作用是抗革兰阴性杆菌的半合成青霉素是（）

A.阿莫西林

B.哌拉西林

C.替卡西林

D.替莫西林

E.苯唑西林

7.下列对青霉素G的叙述错误的是（）

A.抑制细胞壁合成

B.对革兰阳性菌作用强

C.易引起变态反应

D.杀菌力强大

E.口服吸收好

8.临床治疗铜绿假单胞菌感染可选用的抗生素是（）

A.氨苄西林

B.阿莫西林

C.哌拉西林

D.苯唑西林

E.青霉素V

9.青霉素可杀灭（）

A.立克次体

B.支原体

C.螺旋体

D.病毒

E.大多数革兰阴性杆菌

10.与丙磺舒联合应用，有增强作用的药物是（）

A.四环素

B.氯霉素

C.青霉素

D.红霉素

E.罗红霉素

6.主要作用是抗革兰阴性杆菌的半合成青霉素是（D）

A.阿莫西林

B.哌拉西林

C.替卡西林

D.替莫西林

E.苯唑西林

解析：抗革兰阴性杆菌青霉素类药物有美西林、替莫西林。

7.下列对青霉素G的叙述错误的是（E）

A.抑制细胞壁合成

B.对革兰阳性菌作用强

C.易引起变态反应

D.杀菌力强大

E.口服吸收好

解析：青霉素G在室温下粉剂稳定，水溶液不稳定，口服易被胃酸破坏，吸收极少；青霉素为繁殖期杀菌药，对细菌的杀灭作用强；青霉素的主要不良反应是过敏，严重时引起过敏性休克。

8.临床治疗铜绿假单胞菌感染可选用的抗生素是（C）

A.氨苄西林

B.阿莫西林

C.哌拉西林

D.苯唑西林

E.青霉素V

解析：哌拉西林等抗铜绿假单胞菌青霉素，对革兰阳性菌的作用较天然青霉素差，但对某些革兰阴性杆菌包括铜绿假单胞菌有抗菌活性。

9.青霉素可杀灭（C）

A.立克次体

B.支原体

C.螺旋体

D.病毒

E.大多数革兰阴性杆菌

解析：螺旋体中梅毒螺旋体、钩端螺旋体、鼠咬热螺旋菌对青霉素高度敏感。青霉素对病毒、支原体、立克次体、真菌无效，对大多数革兰阴性杆菌不敏感。

10.与丙磺舒联合应用，有增强作用的药物是（C）

A.四环素

B.氯霉素

C.青霉素

D.红霉素

E.罗红霉素

解析：丙磺舒与青霉素竞争肾小管分泌，延缓青霉素排泄，从而增加其作用时间。

西药综合

11.功能性便秘的常见原因不包括（）

A.不良饮食习惯

B.饮水不足

C.结肠梗阻

D.不规律排便

E.长期滥用泻药

12.便秘患者长期使用可引起结肠黑变病的药物是（）

A.硫酸镁

B.聚乙二醇

C.乳果糖

D.番泻叶

E.比沙可啶

13.缓泻药连续使用时间一般不应超过（）

A.3日

B.5日

C.7日

D.10日

E.15日

14.适用于肝性脑病及长期卧床的老年便秘患者的药物是（）

A.甘油栓

B.比沙可啶

C.硫酸镁

D.乳果糖

E.聚乙二醇

15.服药前后2h不可喝牛奶、口服抗酸剂或刺激性药物的缓泻药是（）

A.洛哌丁胺

B.比沙可啶

C.山梨醇

D.乳果糖

E.聚乙二醇

11.功能性便秘的常见原因不包括（C）

A.不良饮食习惯

B.饮水不足

C.结肠梗阻

D.不规律排便

E.长期滥用泻药

解析：结肠梗阻属于器质性便秘，需针对原患疾病进行治疗。

12.便秘患者长期使用可引起结肠黑变病的药物是（D）

A.硫酸镁

B.聚乙二醇

C.乳果糖

D.番泻叶

E.比沙可啶

解析：长期服用番泻叶、芦荟、大黄等含蒽醌类泻药会发生结肠黑变病，结肠镜下大肠黏膜色素沉着，呈蛇皮或豹斑样改变；长期服用刺激性泻剂可能引起泻剂性肠病。

13.缓泻药连续使用时间一般不应超过（C）

A.3日

B.5日

C.7日

D.10日

E.15日

解析：口服缓泻药仅是临时的措施，一旦便秘缓解，即应停用；缓泻药连续使用不宜超过7天，若未缓解应及时就医。

14.适用于肝性脑病及长期卧床的老年便秘患者的药物是（D）

A.甘油栓

B.比沙可啶

C.硫酸镁

D.乳果糖

E.聚乙二醇

解析：乳果糖适用于肝性脑病患者及长期卧床的老年患者，需长期规律应用，最好不要间断，以维持正常排便，预防粪便嵌塞。

15.服药前后2h不可喝牛奶、口服抗酸剂或刺激性药物的缓泻药是（B）

A.洛哌丁胺

B.比沙可啶

C.山梨醇

D.乳果糖

E.聚乙二醇

解析：在服用比沙可啶前后2h不可喝牛奶、口服抗酸剂或刺激性药物，对急腹症患者禁用。

法规

16.关于药品广告审查的说法，错误的是（）

A.药品广告批准文号的申请人是具有合法资格的药品生产企业或药品经营企业

B.在广播电台上发布含有药品名称和药品适应证的广告，应按药品广告进行审查

C.非处方药仅宣传药品名称(含药品通用名称和药品商品名称)的，需经发布地药品广告审查机关进行审查

D.申请进口药品广告批准文号由进口药品代理机构所在地的药品广告审查机关进行审查

17.关于药品广告审批的管理，正确的是（）

A.国家药品监督管理部门是药品广告的审查机关

B.药品经营企业作为药品广告批准文号申请人，可直接向广告审查机关提出申请

C.戒毒治疗的药品取得广告批准文号后可以发布广告

D.处方药在指定的医学药学专业期刊上仅宣传药品名称(含药品通用名称和药品商品名称)的，无需审查

18.符合药品广告批准文号的是（）

A.粤药广审（视）第020010

B.国药广审（声）第020010

C.湘药广审（播）第020010

D.赣药广审（媒）第020010

19.广东省某药品生产企业欲在某电视台发布药品广告，向广告审查机关提出申请，已知审查日期为年2月13日，并取得广告批准文号，该广告批准文号可能是（）

A.粤药广审（视）第213010

B.广药广审（视）第

C.粤药广审（视）第020010

D.广药广审（视）第021310

20.关于医疗机构制剂的管理要求，正确的是（）

A.医疗机构只能在专业的医学药学期刊上进行广告宣传

B.医疗机构通过经资格认定的互联网药品信息服务的网站发布该制剂信息

C.医疗机构将该制剂销售给其他的医疗机构

D.医疗机构应加强药品不良反应监测，并对该制剂质量负责

16.关于药品广告审查的说法，错误的是（C）

A.药品广告批准文号的申请人是具有合法资格的药品生产企业或药品经营企业

B.在广播电台上发布含有药品名称和药品适应证的广告，应按药品广告进行审查

C.非处方药仅宣传药品名称(含药品通用名称和药品商品名称)的，需经发布地药品广告审查机关进行审查

D.申请进口药品广告批准文号由进口药品代理机构所在地的药品广告审查机关进行审查

解析：非处方药仅宣传药品名称(含药品通用名称和商品名称)的或处方药在指定的医学药学专业刊物上仅宣传药品名称(含药品通用名称和商品名称)的，无需审查。

17.关于药品广告审批的管理，正确的是（D）

A.国家药品监督管理部门是药品广告的审查机关

B.药品经营企业作为药品广告批准文号申请人，可直接向广告审查机关提出申请

C.戒毒治疗的药品取得广告批准文号后可以发布广告

D.处方药在指定的医学药学专业期刊上仅宣传药品名称(含药品通用名称和药品商品名称)的，无需审查

解析：省级药品监督管理部门是药品广告的审查机关；药品经营企业作为药品广告批准文号申请人，必须征得药品生产企业的同意；戒毒治疗药品属于不得发布广告的药品。

18.符合药品广告批准文号的是（A）

A.粤药广审（视）第020010

B.国药广审（声）第020010

C.湘药广审（播）第020010

D.赣药广审（媒）第020010

解析：药品广告批准文号格式为：x药广审（视）第、x药广审（声）第、x药广审（文）第。其中“x”为各省、自治区、直辖市的简称，“0”前6位代表审查年月，后4位代表广告批准序号。

19.广东省某药品生产企业欲在某电视台发布药品广告，向广告审查机关提出申请，已知审查日期为年2月13日，并取得广告批准文号，该广告批准文号可能是（C）

A.粤药广审（视）第213010

B.广药广审（视）第

C.粤药广审（视）第020010

D.广药广审（视）第021310

解析：药品广告批准文号格式为：x药广审（视）第、x药广审（声）第、x药广审（文）第。其中“x”为各省、自治区、直辖市的简称，“0”前6位代表审查年月，后4位代表广告批准序号。

20.关于医疗机构制剂的管理要求，正确的是（D）

A.医疗机构只能在专业的医学药学期刊上进行广告宣传

B.医疗机构通过经资格认定的互联网药品信息服务的网站发布该制剂信息

C.医疗机构将该制剂销售给其他的医疗机构

D.医疗机构应加强药品不良反应监测，并对该制剂质量负责

解析：根据《药品广告审查发布标准》的相关规定，医疗机构制剂不得发布广告；医院自用，在特殊情况下，经过药品监督管理部门批准后，在指定的医疗机构之间调剂使用，不能上市销售。

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